Como ferviente admirador de Bruce Willis desde los días de Duro de matar, me siento profundamente conmovido por la reciente entrevista de Emma Heming Willis. Sus conocimientos sobre la vida de su marido, en particular sus primeros problemas con la tartamudez y su conexión con su diagnóstico de demencia frontotemporal (DFT) en sus últimos años de vida, me han dado un nuevo respeto por el hombre detrás del héroe de acción.
Como asesor de confianza en todo lo relacionado con el estilo de vida, quiero compartir algunas ideas sobre una revelación fascinante. Emma Heming Willis, esposa del icónico actor Bruce Willis, está arrojando luz sobre una posibilidad intrigante: su tartamudez temprana podría haber ocultado los primeros signos de su demencia frontotemporal (DFT). Este descubrimiento subraya la importancia de comprender y abordar los trastornos del habla, ya que podrían enmascarar problemas de salud subyacentes.
Durante una conversación reciente con Town & Country, Emma reveló que al inicio de su deterioro cognitivo, la leyenda del cine de 69 años tuvo problemas con el habla, lo que inicialmente confundió con el regreso de la «tartamudez severa» con la que había luchado durante su adolescencia.
En 2022, se reveló que había recibido un diagnóstico de afasia, lo que lo llevó a él y a toda su familia a anunciar su retiro de la actuación.
Al año siguiente, se reveló que el actor de Pulp Fiction fue identificado con demencia frontotemporal, una condición a menudo caracterizada por afasia.
Bruce, modelo de 46 años, compartió que su viaje comenzó a través del lenguaje, como expresó durante su reciente entrevista, cuyo relato se hizo público el martes.
Ella mencionó que su infancia se vio significativamente afectada por una tartamudez grave, pero más tarde un profesor de teatro universitario le presentó un mundo de posibilidades.
Durante sus lecciones de actuación, Bruce descubrió que su tartamudeo habitual se volvía notablemente menos notorio cuando recitaba líneas de un guión en lugar de hablar espontáneamente.
«Eso es lo que lo impulsó a actuar», dijo Emma.
Mencionó que a pesar de vivir con tartamudez, aprendió a ocultarla de manera efectiva en muchos casos a lo largo de su vida.
Para ser completamente honesto, cada palabra que pronunció se sintió como un rompecabezas que estaba desesperado por resolver, pero su tartamudez implacable hizo que fuera difícil reconocer que podría haber habido un problema oculto con sus habilidades del habla a medida que su condición empeoraba en las fases iniciales.
Inicialmente, parecía como si la alteración en su habla fuera simplemente un tartamudeo, pero resultó ser nada menos que el propio Bruce», reveló. «Nunca podría haber imaginado que tal cambio en el habla significaría demencia de aparición temprana. .
1997 me encontró a mí, un fan acérrimo de Bruce Willis, leyendo la biografía no autorizada de John Parker titulada «Bruce Willis: The Unauthorized Biography». En él, el propio actor de Die Hard compartió una revelación intrigante a través de Los Angeles Times. Confesó que en un momento le costó tanto hablar que completar una sola frase le llevó tres minutos. Sin embargo, cuando se puso en la piel de otro personaje en el escenario, su tartamudeo desapareció, dejándome absolutamente asombrado.
En la gala de 2016 del Instituto Americano para la Tartamudez, Bruce fue reconocido por su trabajo de apoyo a las personas que luchan contra la tartamudez.
En el centro del evento, me encontré junto a otra persona que comparte mi patrón de discurso único: nada menos que el vicepresidente Joe Biden. Mientras se desarrollaba la ceremonia, su esposa me rindió un conmovedor homenaje.
Durante su discurso de aceptación, el actor compartió abiertamente que desarrolló tartamudez cuando tenía unos seis años. Admitió que en ese momento no tenía estrategia ni apoyo, simplemente luchó sin rumbo durante un período considerable, según informó The Hollywood Reporter.
Después de un momento revelador sobre su carrera como actor, Willis buscó ayuda de logopedas para controlar su tartamudez de manera más efectiva, todo mientras estudiaba en la Universidad Estatal de Montclair en Nueva Jersey.
Durante una entrevista en Town & Country, Emma compartió un detalle revelador: sus dos hijos, Mabel (12 años) y Evelyn (10 años), comenzaron a observar indicios del deterioro cognitivo de Bruce antes de que le diagnosticaran formalmente demencia.
Ella afirmó: «Siempre he sido honesta con ellos. Han sido testigos del declive de Bruce a lo largo de sus vidas y no intento ocultarles esa verdad.
Ella cree que la honestidad jugó un papel crucial para ayudar a sus hijas mientras afrontaban el empeoramiento de la situación de salud de su padre.
Mencionó que, según nuestro terapeuta, cuando los niños hacen preguntas, indica que están preparados para comprender la respuesta.
En términos más simples, si bien la enfermedad de Bruce es finalmente fatal y no hay expectativas de que mejore o mejore significativamente, a Emma le resultó difícil transmitir explícitamente esta verdad a sus hijas.
Como admirador devoto, ciertamente me daría cuenta si Bruce pareciera preocupado, pero encontraría una manera de explicar su situación a los más pequeños de una manera que pudieran comprender. Sin embargo, es fundamental comprender que esta afección es implacable, progresiva y, en última instancia, incurable. Desafortunadamente, no existe una cura milagrosa para ello. Afortunadamente, no han mostrado interés ni necesidad de discutir con ellos su naturaleza terminal.
Y añadió con una nota sombría: «Saben que papá no va a mejorar».
Aunque las hijas de Emma eran conscientes de los síntomas de su padre, fue un desafío para ella señalar el comienzo preciso de su lucha contra la demencia frontotemporal (DFT), a medida que los síntomas iban aumentando sutil y gradualmente con el tiempo.
Ella comentó: «FTD habla en voz baja, no en voz alta», antes de agregar: «Es difícil para mí señalar exactamente dónde lo dejó Bruce y dónde comenzó el inicio de su condición.
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2024-10-30 04:19