Como seguidora dedicada de la página de TikTok de The Harris Family, mi corazón está con Allanah y Brock mientras navegan por este viaje inimaginable con su hija Daisy. Habiendo seguido su historia desde el nacimiento de Daisy, ha sido una montaña rusa de emociones ser testigo de la fuerza y la resiliencia que posee esta familia frente a la adversidad.
Una popular personalidad de las redes sociales de Australia compartió una noticia angustiosa sobre su hijo de 1 año que pasó 100 horas en estado de coma.
Allanah Harris y su cónyuge, Brock, administran una conocida cuenta de TikTok llamada The Harris Family. Esta plataforma muestra el día a día de sus cuatro hijos a más de un millón de seguidores.
La pareja comparte a su hija Daisy, de un año, así como a James, de siete, Chase, de tres, y Ellie, de dos.
Daisy padece el complejo de esclerosis tuberosa (CET), un trastorno genético poco común que desencadena el crecimiento de tumores benignos en áreas como el cerebro y órganos esenciales.
Desde los seis meses de edad, Daisy sufrió convulsiones diarias y no fue hasta junio que sus padres descubrieron que el complejo de esclerosis tuberosa (CET) era la afección subyacente.
El jueves, Allanah publicó un video conmovedor en Instagram que la muestra cortándole el cabello a su pequeña hija antes de que la niña fuera sometida a una segunda operación en su cerebro.
En el vídeo vemos a Daisy, que es bastante pequeña, durmiendo plácidamente una siesta en una cama de hospital. Tiene tubos insertados en las fosas nasales y Allanah se está recortando el cabello. Luego, pone un mechón de cabello de Daisy en un recipiente para guardarlo.
«Se supone que el primer corte de pelo de un bebé es una experiencia memorable», escribió en el clip.
Durante la operación cerebral inicial de Daisy, recibió su primer corte de pelo. Antes de su segunda cirugía cerebral, deseaba conservar un pequeño mechón de su cabello antes de que los médicos se lo cortaran por completo.
Al pie de la publicación, Allanah reveló que el resultado de la cirugía no fue el que esperaban.
«Nuestra querida niña ha estado en el hospital durante dos meses y ha tenido dos cirugías cerebrales», escribió.
«Teníamos grandes esperanzas de obtener mejores resultados después de estas operaciones, pero simplemente estamos agradecidos de que nuestra querida niña haya seguido a nuestro lado».
«Todo esto es increíblemente injusto», escribió un seguidor.
Otro intervino y elogió a la madre por la forma en que está manejando la terrible experiencia.
«En serio, eres una mamá dura», dijeron.
‘Ni siquiera podía empezar a imaginar el dolor que tú y tu pequeña y hermosa familia están sintiendo y cada vez que veo una de tus publicaciones o tik toks lloro porque es muy triste y nadie debería tener que pasar por lo que tú eres, enviando Amor y apoyo para todos ustedes.’
La semana pasada en Instagram, Allanah anunció que Daisy fue transferida a cuidados paliativos.
En su mensaje, se afirmó que la salud de Daisy no ha mejorado como habíamos anticipado y ahora el hospital planea transferir su atención a una unidad de paliativos.
Recibimos una noticia inesperada que nos dejó atónitos y actualmente estamos lidiando con las implicaciones y los cambios potenciales que podría traer para nosotros y nuestros seres queridos en el futuro.
Allanah también reveló que la familia está trabajando con el hospital para que Daisy regrese a casa.
En las próximas semanas, el hospital colaborará con nosotros para establecer un entorno seguro para que Daisy regrese a casa y esté bajo el cuidado constante de una enfermera paliativa», explicó.
Aunque es maravilloso que Daisy esté en casa durante Navidad, no podemos evitar esperar que las razones detrás de su regreso sean menos preocupantes.
En agosto, compartí la desgarradora noticia de que mi querida amiga Daisy había estado inconsciente durante más de un siglo de horas. Los profesionales médicos trabajaban diligentemente las 24 horas del día para descubrir la raíz de esta inesperada condición.
Se reveló que Daisy, que padece displasia cortical focal, epilepsia, espasmos infantiles y encefalopatía, junto con TSC (Complejo de Esclerosis Tuberosa), fue diagnosticada en junio del año anterior. Trágicamente, este diagnóstico llegó el mismo día de la muerte fetal de su primera hija, Lily, en 2020.
Karen, abuela de Brock y Daisy, ha creado una página de GoFundMe para ayudar con los gastos médicos continuos de Daisy. Esta recaudación de fondos ya ha acumulado más de $60,000 en donaciones.
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2024-10-04 04:18